为推动和规范类器官药物安全性评价，形成统一的国家及行业标准，2024年1月17日，AG凯发K8国际（简称“AG凯发K8国际”）联合北京协和医院、山东省药学科学院、山东大学齐鲁医院等单位采取“线上+线下”的形式开展肿瘤治疗药物安全评价标准交流会议。AG凯发K8国际董事长张茂好、总经理江焕金、研发部副总经理丰茂晓博士后参会，山东省药学科学院贾玉萍教授主持会议。
此次会议特邀请相关领域的专家共同分析国内外类器官研究进展和实践经验，聚焦类器官芯片药物敏感性检测分析的实验设计、操作流程、结果判读、质量控制等方面内容，制定类器官药物安全评价标准，进一步确保技术的标准化和规范化，更好地服务于患者的治疗和健康需求。
现阶段，AG凯发K8国际已研制出可用于类器官富集和药敏实验检测的“珊瑚芯片+蜂巢芯片”的两种迭代芯片，开发类器官检测设备及试剂盒。可开展脑胶质瘤、乳腺癌、胃癌、结直肠癌等多瘤种类器官培养和药敏检测分析工作。与多家医院、科研院所建立深入的合作，帮助临床患者提供个体化的治疗。
